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Éster (continuação)

Nomenclatura

A nomenclatura oficial IUPAC para os ésteres é feita a partir do hidrocarboneto correspondente terminado em ATO.

A seguir, deve-se colocar a preposição DE mais o prefixo da ramificação terminada em ILA.

hidrocarboneto + ato de (prefixo da ramificação) + ila

Exemplos:

Etanoato de etila

$Text Box: O // CH3 – C \ O – CH2 – CH3$

Outro nome oficial deste ácido é acetato de etila.

Observe que, neste éster, o nome etanoato vem do ácido etanoico, enquanto o nome acetato vem do ácido acético.

Portanto, um das maneiras de se nomear os ésteres é partir do seu ácido correspondente. Isto porque o éster resulta da reação de esterificação do ácido com álcool, formando éster e água. Outros exemplos com as duas nomenclaturas:

Metanoato de propila (ácido metanoico) - IUPAC
Formiato de propila (ácido fórmico)

$Text Box: O // H – C \ O – CH2 – CH2 – CH3$

Propanoato de propila (ácido propanoico) - IUPAC
Proprionato de propila (ácido propiônico)

$Text Box: O // CH3 – CH2 – C \ O – CH2 – CH2 – CH3$

Etanoato de butila (ácido etanoico) - IUPAC
Acetato de butila (ácido acético)

$Text Box: O // CH3 – C \ O – CH2 – CH2 – CH2 – CH3$

Apesar de existirem as duas nomenclaturas, a recomendada é a da IUPAC.

Como referenciar: "Éster - Nomenclatura" em Só Química. Virtuous Tecnologia da Informação, 2008-2024. Consultado em 23/11/2024 às 03:20. Disponível na Internet em http://www.soquimica.com.br/conteudos/em/funcoesorganicas/p18.php